多發性神經病是周圍神經受損的疾病。 取決於多發性神經病變的原因，這個過程通常具有不同的局部性，具有對稱特徵。
多神經病的分類
根據造成神經失敗的原因，多神經病分為：
- 炎症;
- 有毒的;
- 外傷性;
- 過敏等。
其餘類型的多神經病是混合性質，並且很少見。
根據課程的性質，多神經病分為3組：
- 急性;
- 尖;
- 慢性。
根據病理形態學：
- 脫髓鞘性;
- 軸突。
周圍性多神經病的症狀
下肢多神經病的症狀與身體其他部位的多發性神經病相似。 由於神經組具有相同的結構和功能，疾病以與感覺區域差異大致相同的方式流動。
脫髓鞘性多神經病 - 症狀
格林巴利綜合徵 - 一種先前感染引起的炎性多發性神經病（一些科學家傾向於認為其原因是 過敏 ，而不是感染），患者感到虛弱和發熱。 在四肢，他可以體驗疼痛，它具有環割特性。 這種疾病的一個典型特徵是肌肉無力。 一段時間後，感覺性多神經病表現出明顯的症狀 - 感覺異常。 四肢敏感性下降，更嚴重的情況下在舌頭和嘴周圍。 有了這種多發性神經病，很少有強烈的敏感性障礙，但發生運動障礙：首先在腿部，然後在手部。 如果觸診神經乾，那麼感覺是痛苦的。 這種疾病的發展可持續約4週。
在白喉多發性神經病變中，顱神經的病變在兩週內發生，因此發生腭和舌的輕癱，該人在吞嚥食物和唾液時受到阻礙。 如果在此過程中膈神經受到影響，呼吸紊亂也可能發生。 也可以擊敗動眼神經。 這種類型的多發性神經病通常不會立即導致肢體麻痺，而是4週。 它們可能伴隨著敏感度的輕微干擾。
亞急性脫髓鞘性多發性神經病伴有波狀電流，並具有周期性複發的特徵。 症狀與以前的形式沒有什麼不同，但仍然不清楚復發的觸發機制是什麼。
慢性脫髓鞘多發性神經病可以是遺傳性的，藥用的或炎症性的，它們具有延長的進展。
糖尿病性多發性神經病 在糖尿病 的背景 下 發展並且通常具有進行性。 在最初幾年，跟腱反射可能會減少，這是疾病過程的第一個變種。 在第二個變體中，症狀可以以急性和亞急性形式出現 - 坐骨神經，尺神經或正中神經受到影響。 特徵是在疼痛的高溫下可以加劇。 可能存在壞疽組織，
軸突多發性神經病的症狀
在急性軸索性多發性神經病中，存在有毒性多發性神經病的症狀，因為它們通常由於自殺或犯罪原因而導致嚴重中毒。 通常，症狀是由砷，一氧化碳，甲醇或磷化合物引起的嚴重中毒背景發生的。 這種形式的多發性神經病的症狀表現為上肢和下肢輕微癱瘓，數週後癒合。
亞急性軸突多發性神經病症狀在幾個月內發生。
慢性軸索性多發性神經病發展很長 - 從半年開始，並且通常由於酒精依賴而出現。 它始於小腿肌肉酸痛，然後四肢都有軟弱和癱瘓。