法洛氏筆記本是兒童中最常見的先天性心臟缺陷之一（以法國病理學家帕洛爾命名）。 有四個缺陷，其存在可以讓你診斷“法洛四聯症”：
- 肺動脈狹窄 - 肺動脈管腔變窄，導致進入肺部的血液量減少，從而增加右心室的功能;
- 右心室肥大 （RV） - 由於肺動脈狹窄，前列腺的肌肉質量增加;
- 室間隔缺損 - 右心室和左心室之間有一個管腔（LV）。 通常，它們被密集的隔膜隔開，因為前列腺和LV的壓力存在巨大差異;
- 主動脈的右旋 - 主動脈位於心臟的右側（在標準 - 左側）。
法洛四聯症 - 原因
但是，法洛四聯症發展的原因與其他先天性心髒病一樣 - 尚不清楚。 有各種研究，其結果指向這種異常的多因素病因。
葡萄牙科學家甚至認為，存在一種稱為MTHFR的特定基因變體，會使孩子在器官形成過程中（胎儿期間）更容易受到破壞性因素的影響。
據信在懷孕期間轉移的水痘和其他病毒感染也負面影響胎兒心臟和大血管的形成。 乳頭炎的其他危險因素Tetrada Fallo是母親的年齡（超過40歲），營養不良，飲酒，吸煙和母親的糖尿病。
此外，有人指出，在唐氏綜合症患兒中，法洛四聯症比普通兒童更普遍。
Tetrada法洛 - 診斷
vps Tetrad Phallo的症狀如下：
- 餵養孩子困難;
- 延遲發展;
- 哭鬧或餵食時皮膚發紺（紫紺）;
- 體力消耗過程中的氣短（隨著年齡增長）。
在他們的嬰兒身上觀察到這些變化的媽媽轉向一位醫生，他們根據以下研究可以診斷Tetrad Phallo：
- 一般血液檢查;
- 血氣測量;
- 超聲心動圖;
- 胸部X光（如果迴聲留下問號）;
- 核磁共振（如果診斷有問題）;
- 心導管術（在特殊情況下）。
Tetrada法洛 - 治療
無症狀的法洛四聯症患兒不需要治療，但必須由心髒病專家定期監測。
對症狀症狀的兒童進行法洛四聯症治療僅限於手術治療。 手術最好在大約12個月的時間內進行（如果情況允許的話）。
預測相當樂觀 - 大多數干預後的兒童有極好的生存機會，而且他們的生活質量很高。