史蒂文斯 - 約翰遜綜合症

史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵是一種嚴重的皮膚病,表現為遍布皮膚表面(包括粘膜)的眾多丘疹和囊泡的形式。

史蒂文斯約翰遜綜合症 - 疾病的原因

專家認為,斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵的發展傾向是遺傳的。 一般來說,該綜合徵是作為接受過敏性直接型反應而產生的:

此外,惡性形成和感染可能引發疾病:

在某些情況下,無法確定疾病的確切原因。

史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵的症狀

疾病發展迅速。 在最初階段,有:

因為患者不能喝酒和吃東西,因此口腔粘膜上有幾個小時有氣泡。 作為過敏性結膜炎的眼部損傷伴有膿性炎症形式的並發症。 與此同時,角膜和結膜可能會出現糜爛和潰瘍,以及發展:

大約一半的病例會影響泌尿生殖器官。

史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵的特徵是皮膚上有深紅色水泡,大小3至5厘米,有漿液或血性內容物。 打開水泡後,形成紅色的結皮。

綜合徵可能的並發症是:

醫學統計數據冷靜地表示:每十名史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵患者就會死亡。

治療Stevens-Johnson綜合徵

在史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵的情況下,救護車的目的是補充液體。 患者還接受類似於用於治療廣泛燒傷患者的療法,使用乾燥和消毒溶液。 為了淨化血液,組織了一次體外血液淨化:

進行血漿,蛋白質化合物,鹽溶液的輸注。 潑尼松龍和其他糖皮質激素是靜脈內給藥。 用消毒劑(例如過氧化氫)處理嘴的粘膜。 糖皮質激素滴眼液滴入眼睛並軟膏被撲滅。 當泌尿生殖系統受到影響時,使用solcoseryl軟膏和糖皮質激素藥物。 為了防止反復過敏反應使用抗組胺劑。 當患者的喉部水腫被表達時,患者是 人工通氣設備。

史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵患者治療的一個重要場所是醫院內預防細菌並發症的組織,包括:

Stevens-Johnson綜合徵患者必須服用低過敏性飲食,包括攝入液體或搗碎的食物,飲用大量飲料。 顯示重症患者腸外營養。