通常情況下，Takayasu氏病會影響15至30歲有蒙古族祖先祖先的女性。 這類患者與其他患者的比例約為8：1。 生活在日本的女性最常見的疾病，但這並不意味著我們是完全安全的。 非特異性大動脈炎，也稱為這種綜合徵，最近在歐洲被記錄。
Takayasu病的症狀
動脈炎Takayasu是一種以主動脈壁炎症過程開始的疾病，迄今尚未確定該綜合徵的起源。 有人提出這種疾病具有病毒性質，但他們沒有發現確認。 非特異性大動脈炎或Takayasu氏病很可能是遺傳性的。
炎症過程影響主動脈壁和主動脈，肉芽腫細胞開始積聚在其中，結果管腔變窄並且正常循環受到干擾。 在疾病的最初階段，有典型的軀體症狀：
- 發熱;
- 頭暈和頭痛;
- 普遍弱點;
- 各種睡眠障礙;
- 冷漠;
- 快速減肥;
- 疼痛關節疼痛和四肢麻木 。
動脈炎Takayasu的進一步症狀表現取決於哪些動脈最受影響：
- 當頭臂幹受傷時，頸動脈和鎖骨下動脈在手中失去脈搏。
- 當腹主動脈和胸主動脈受到影響時，觀察到非典型狹窄。
- 第一類和第二類症狀的組合。
- 血管擴張，導致主動脈及其主要分支延長。
結果，心髒病開始發展，特別是心絞痛和坐骨神經痛。 如果沒有適當的治療，心臟瓣膜失敗或腦血管意外導致死亡。
治療Takayasu氏病
Takayasu病的診斷包括超聲檢查和血液檢查。 如果及時發現疾病並且要正確治療，它會慢慢形成並且不會進展。 這為患者提供了多年的正常生活。
Takayasu的動脈炎治療包括系統使用皮質類固醇 ，最常見的是潑尼松龍。 在前幾個月，病人被給予最大劑量，然後減到足以緩解炎症的最小量。 一年後，你可以停止服用消炎藥。