最近在我國，開始對遺傳性疾病和新生兒聽力篩查進行調查是必須的。 這些活動旨在及時發現和治療最嚴重的疾病。
什麼是新生兒篩查新生兒？
篩查新生兒是識別遺傳性疾病的大規模計劃。 換句話說，這是對所有嬰兒的測試，毫無例外的是血液中存在某些遺傳疾病。 新生兒的許多遺傳異常甚至可以在妊娠篩查期間檢測到。 但是，並非全部。 為了確定更廣泛的疾病，正在進行更多的研究。
新生兒在嬰兒生命的第一天進行新生兒篩查 ，當時他還在醫院。 要做到這一點，孩子從腳後跟抽血，並進行實驗室研究。 篩查新生兒的結果已在10天內完成。 這種早期檢查與疾病越早發現的事實有關，兒童恢復的機會越多。 所研究的大部分疾病在數月甚至數年的生命中都不會有任何外在表現。
篩查新生兒包括檢查下列遺傳性疾病：
苯丙酮尿症是一種疾病，其組成是缺乏或降低切割氨基酸苯丙氨酸的酶的活性。 這種疾病的危險是血液中苯丙氨酸的積聚，反過來可能導致神經障礙，腦損傷，智力遲鈍。
囊性纖維化 - 一種伴隨著消化系統和呼吸系統破壞的疾病，以及侵害兒童生長的疾病。
先天性甲狀腺功能減退症是甲狀腺疾病，表現為違反激素生成，導致身體和智力發育受到破壞。 這種疾病比男孩更容易影響女孩。
腎上腺生殖器綜合徵 -一系列與腎上腺皮質破壞有關的各種疾病。 它們影響人體所有器官的新陳代謝和工作。 這些疾病對性，心血管系統和腎臟產生不利影響。 如果你不及時開始治療，那麼這種疾病會導致死亡。
半乳糖血症是一種缺乏半乳糖加工酶的疾病。 這種酶積聚在體內，會影響肝臟，神經系統，身體發育和聽力。
我們可以看到，所有調查的疾病都非常嚴重。 如果你沒有及時進行新生兒篩查並且不開始治療，後果可能不僅僅是嚴重。
基於篩查新生兒的結果，可以規定超聲波和其他必要的測試以建立準確和明確的診斷。
什麼是聽力篩查新生兒？
新生兒的聽力篩查是所謂的早期聽力測試。 現在90％以上的兒童在產科醫院進行聽力學檢測，其餘的則送到診所檢查聽力。
而且，如果只有處於危險中的兒童接受了聽力篩查，現在對所有新生兒都是強制性的。 如果按時檢測到問題，這種大規模研究與聽力恢復的高效率相關。 另外，在生命的第一個月中經常使用帶有助聽器的假肢，並且還需要及時診斷。